药物别名：安吉宁、血脉宁、安近宁、氨甲基酸吡啶、吡醇氨酯、Anginin、Angioxine、Pyridolcarbate、Vasoverin、Movecil、Angioxiue、Vasagin、Aterin
一级分类：
循环系统药物
二级分类：
调整血脂及抗动脉粥样硬化药物
三级分类：
其他
药物别名：
安吉宁、血脉宁、安近宁、氨甲基酸吡啶、吡醇氨酯、Anginin、Angioxine、Pyridolcarbate、Vasoverin、Movecil、Angioxiue、Vasagin、Aterin
药理作用：
吡卡酯为缓激肽拮抗剂，能抑制缓激肽及其类似物所导致的静脉收缩，毛细血管扩张，充血，渗出，血栓和血管通透性增加等一系列表现，也抑制淋巴结通透性因子(LNPF)、胸腺通透因子(TPF)和
RNA的通透活性，并防止由CH、饱和脂肪酸、动物脂肪、肾上腺素、高分子物质和内毒素所致的创伤应激反应引起的急性血管损伤。
吡卡酯能阻断脂质对内膜的浸润，预防内皮细胞增生而形成的脂肪条痕，从而预防
血浆物质向动脉壁的浸润，在血中胆固醇水平极高时，可阻止CH在动脉壁的沉积和对动脉壁的浸透性，防止蛋白质或类纤维蛋白的变性与坏死，以保护动脉壁不致形成动脉硬化。更重要的是许多动脉粥样硬化造成的动脉阻塞的患者使用本品后，动脉重新被疏通，本品还能降低
ADP引起的血小板聚集，作用比双香豆素弱，但在纤维蛋白溶解过程中能加快凝块的溶解。
药动学：
吡卡酯口服给药后在胃肠道吸收，tmax1.5～2h，t1/23.5～4h。主要在肝脏代谢，经粪便排泄。
禁忌证：
严重肝功能不全者慎用或禁用。
注意事项：
肝功能不全者应并用保肝药，定期检查肝功能。
不良反应：
不良反应可有食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头痛、无力和肝功能损害等。
用法用量：
口服：每日3次，每次250～500mg，1.5～6个月为1疗程，每个疗程可维持疗效6～12个月。
专家点评：
临床研究证实本品在对心绞痛，心律失常，心电图描记异常(ST段低平、早搏)方面有统计学意义的治疗结果。
国外报道，对外周动脉硬化的治疗，口服给药1100mg/d，连续10周，对常见的症状如间歇性跛行，溃疡，发绀，疼痛和感觉异常在50%～80%的病例中得到改善，包括闭塞性动脉重新被疏通的现象。
