药理作用

吡卡酯为缓激肽拮抗剂，能抑制缓激肽及其类似物所导致的静脉收缩，毛细血管扩张，充血，渗出，血栓和血管通透性增加等一系列表现，也抑制淋巴结通透性因子(LNPF)、胸腺通透因子(TPF)和RNA的通透活性，并防止由CH、饱和脂肪酸、动物脂肪、肾上腺素、高分子物质和内毒素所致的创伤应激反应引起的急性血管损伤。 吡卡酯能阻断脂质对内膜的浸润，预防内皮细胞增生而形成的脂肪条痕，从而预防血浆物质向动脉壁的浸润，在血中胆固醇水平极高时，可阻止CH在动脉壁的沉积和对动脉壁的浸透性，防止蛋白质或类纤维蛋白的变性与坏死，以保护动脉壁不致形成动脉硬化。更重要的是许多动脉粥样硬化造成的动脉阻塞的患者使用本品后，动脉重新被疏通，本品还能降低ADP引起的血小板聚集，作用比双香豆素弱，但在纤维蛋白溶解过程中能加快凝块的溶解。